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HCID 12508712, Verbindung → Acetamide, N-(4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl)-2-(1H-imidazol-2-ylthio)-N-methyl-, monohydrochloride

HRID 1534880
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534880
[CH3:1][N:2]([C:19](=[O:22])[CH2:20]Cl)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([Cl:9])=[CH:5][C:4]=1[C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[Cl:17].[SH:23][C:24]1[NH:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=1>CO>[ClH:9].[CH3:1][N:2]([C:19](=[O:22])[CH2:20][S:23][C:24]1[NH:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([Cl:9])=[CH:5][C:4]=1[C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[Cl:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12508712HCID 12508712, VerbindungHCID 178527877HCID 178527877, Verbindung

Produkt 1

HCID 3080483Acetamide, N-(4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl)-2-(1H-imidazol-2-ylthio)-N-methyl-, monohydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension on of 10.68 grams of N-methyl 2'-ortho-chlorobenzoyl-2,4'-dichloroacetanilide and 2.4 grams of 2-mercaptoimidazole are treated for 8 hours under reflux with methanol. After cooling, evaporation under vacuum, and taking up by an acetone-ether mixture, there is obtained by crystallization the hydrochloride of N-methyl 2'-orthochlorobenzoyl-4'-chloro 2-[(2-imidazolyl)thioacetanilide (9.12 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customevaporation under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6cd60ebf34e4337a916578f3f547c1e
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05091415

Notizen zur Reaktion

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