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2-Chloropropane → HCID 15067843, Verbindung

HRID 1534917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1534917
Cl[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[Mg].[C:6]1([C:12]2[NH:13][C:14]([CH3:19])=[C:15]([CH:17]=[O:18])[N:16]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>C1COCC1>[C:6]1([C:12]2[NH:13][C:14]([CH3:19])=[C:15]([CH:17]([OH:18])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 63612-ChloropropaneHCID 5462224MagnesiumHCID 135486495-Methyl-2-phenyl-1h-imidazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 15067843HCID 15067843, VerbindungAusbeute 57,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

35 Grams (0.45 mol) of 2-chloropropane was added to 10.8 g (0.45 mol) of magnesium in 100 ml of diethyloxyde. Then 55.8 g (0.3 mol) of 2-phenyl-4-formyl-5-methyl-1H-imidazole in 100 ml of THF were added. At the end of the addition, the mixture was refluxed for 30 minutes and then cooled and poured on ice water. The aqueous layer was extracted twice with 100 ml of diethyl ether. Evaporation of the solvent gave a residue which was recrystallized in ethanol to yield 40 grams of 2-phenyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methyl-1H-imidazole, which melted at 214° C.

Aufarbeitung

  1. additionAt the end of the addition
  2. temperaturethe mixture was refluxed for 30 minutes
  3. temperaturecooled
  4. additionpoured on ice water
  5. extractionThe aqueous layer was extracted twice with 100 ml of diethyl ether
  6. customEvaporation of the solvent
  7. customgave a residue which
  8. customwas recrystallized in ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f350b17729fe4ec6b0e94135cf953802
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05091428

Notizen zur Reaktion

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