O-Xylene → 2,3,4-Trichlorophenol

Reaktionsgleichung

[Cl:12][c:13]1[c:14]([Cl:15])[cH:16][c:17]([Cl:18])[c:19]([Cl:20])[cH:21]1.[Cl:1][c:2]1[c:3]([Cl:11])[c:4]([Cl:10])[c:5]([O:8][CH3:9])[cH:6][cH:7]1.[Cl:22][Al:23]([Cl:24])[Cl:25].[c:26]1([CH3:27])[c:28]([CH3:29])[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33]1>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([Cl:11])[c:4]([Cl:10])[c:5]([OH:8])[cH:6][cH:7]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 7237O-Xylene

HCID 72701,2,4,5-Tetrachlorobenzene

HCID 24012Aluminum Chloride

HCID 410172,3,4-Trichloroanisole

Produkt 1

HCID 275822,3,4-Trichlorophenol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d851f69c89c040f68a80b065dfd18540
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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