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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 15546Erstellt: 23. Oktober 2026

1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene → {5-[(4-Chloro-benzyl)-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amino]-2-propyl-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester

https://huagongshe.com/de/reaction/15546

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-Chloro-4-(chloromethyl)benzeneHCID 7723—
EduktPotassium CarbonateHCID 11430—
Edukt[5-(4-Fluoro-benzenesulfonylamino)-2-propyl-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid tert-butyl esterHCID 67201670—
LösungsmittelWaterHCID 962—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
LösungsmittelEthyl AcetateHCID 8857—
Produkt{5-[(4-Chloro-benzyl)-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amino]-2-propyl-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid tert-butyl esterHCID 67199541—

Reaktionsbedingungen

Temperatur80 °C

Reaktionsschritte

4-Chlorobenzyl chloride (0.27 mmol) and K2CO3 (63 mg, 0.45 mmol) were added to a solution of [5-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-2-propyl-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester (40 mg, 0.09 mmol) in CH3CN (1 mL), and stirred overnight at 80° C. The reaction mixture was diluted with EtOAc and H2O, and then filtered through an Extrelut column. The column was washed with EtOAc, and the filtrate was concentrated. The crude product was carried onto the next reaction without any further purification or characterization.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07732618B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-f15124e661274eb8982f6080f0da4c3e
Quellennotizuspto-grants-2010_06