Trifluoroacetic acid → {5-[(2-Cyano-benzyl)-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amino]-2-propyl-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid
Reaktionsgleichung
C([O:5][C:6](=[O:40])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([N:17]([CH2:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=3[C:35]#[N:36])[S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=3)(=[O:20])=[O:19])=[CH:16][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH2:37][CH2:38][CH3:39])(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>>[C:35]([C:30]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:29]=1[CH2:28][N:17]([S:18]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([F:27])=[CH:25][CH:26]=1)(=[O:19])=[O:20])[C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[N:8]([CH2:7][C:6]([OH:40])=[O:5])[C:9]([CH2:37][CH2:38][CH3:39])=[N:10][C:11]=2[CH:16]=1)#[N:36]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
{5-[(2-Cyano-benzyl)-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amino]-2-propyl-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester was treated with TFA (2 mL) for 2 hours, concentrated, and purified by preparative LCMS to give the title compound. MS calculated for C26H23FN4O4S+H: 507, observed: 507.
Aufarbeitung
- concentrationconcentrated
- custompurified by preparative LCMS
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dd1eda97643146f7b68810432eb9b341
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07732618B2
Notizen zur Reaktion
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