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Carbon Tetrachloride → tert-Butyl 5-bromo-3-(bromomethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

HRID 1559788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1559788
[Br:19][N:20]1[C:21](=[O:22])[CH2:23][CH2:24][C:25]1=[O:26].[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([n:6][cH:7]1)[n:8]([C:12](=[O:13])[O:14][C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])[n:9][c:10]2[CH3:11].[Cl:39][C:40]([Cl:41])([Cl:42])[Cl:43].[N:27]([C:28]([CH3:29])([CH3:30])[C:31]#[N:32])=[N:33][C:34]([CH3:35])([CH3:36])[C:37]#[N:38]>>[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([n:6][cH:7]1)[n:8]([C:12](=[O:13])[O:14][C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])[n:9][c:10]2[CH2:11][Br:19]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 53385503tert-Butyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67085957tert-Butyl 5-bromo-3-(bromomethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ord-2fbd59f8641846a4a09d82ddbca66b6f
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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