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Triethylamine → HCID 21512584, Verbindung

HRID 1576398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1576398
[CH2:1]([NH:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[C:19](Cl)([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].[OH-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[C:19]([N:3]([CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][N:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:1][CH3:2])([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 144850804-Pyridineethanamine, N-ethyl-

Produkt 1

HCID 21512584HCID 21512584, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.0 g. of 4-[2-(ethylamino)ethyl]-pyridine and 2.0 g. of triethylamine in 60 ml. of dry chloroform is treated at 0°C. with a solution of 2.1 g. of carboethoxy chloride in 10 ml. of dry chloroform. After stirring for two hours, the mixture is poured into ice water and 5 percent aqueous sodium hydroxide added. The chloroform layer is separated, washed with water and dried over potassium carbonate. The solvent is evaporated and the residue distilled in vacuo to give 4-[2-(N-carboethoxy-N-ethylamino)ethyl]pyridine.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 3.0 g
  2. additionadded
  3. customThe chloroform layer is separated
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried over potassium carbonate
  6. customThe solvent is evaporated
  7. distillationthe residue distilled in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1a8034318ad40f1b8ba3d78a45ffcf0
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03980788

Notizen zur Reaktion

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