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2-Thiophenecarbonyl chloride → HCID 21510384, Verbindung

HRID 1576956
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1576956
Cl.[OH:2][C:3]1[C:4]([CH3:11])=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH2:9][OH:10])[CH:8]=1.[C:12]1([C:17](Cl)=[O:18])[S:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>N1C=CC=CC=1>[OH:10][CH2:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]([O:2][C:17](=[O:18])[C:12]2[S:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:4]([CH3:11])=[N:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 789282-Thiophenecarbonyl chlorideHCID 1991873-Pyridinemethanol, 5-hydroxy-6-methyl-, hydrochloride

Produkt 1

HCID 21510384HCID 21510384, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.9 g of 3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine hydrochloride in 5 ml. of pyridine was added dropwise 0.7 g. of 2-thenoyl chloride under cooling. The resulting mixture was stirred overnight, poured into ice-water and then extracted with chloroform. The extract was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off to give an oily substance. This substance was purified by silica gel chromatography to give 0.75 g. of the desired product. m.p. 59° - 61°C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off
  5. customto give an oily substance
  6. customThis substance was purified by silica gel chromatography
  7. customto give 0.75 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-caa086f5dbb74ee0b91623f2c2728911
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03983238

Notizen zur Reaktion

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