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Acetyl chloride → N-(2,4,5-Trichlorophenyl)acetamide

HRID 1577620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1577620
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:5][C:6]1[CH:12]=[C:11]([Cl:13])[C:10]([Cl:14])=[CH:9][C:7]=1[NH2:8]>ClCCl>[CH3:2][C:1]([NH:8][C:7]1[C:6]([Cl:5])=[CH:12][C:11]([Cl:13])=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=1)=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 124872,4,5-Trichloroaniline

Produkt 1

HCID 90217N-(2,4,5-Trichlorophenyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (2.13 mls; 0.03 mole) is added dropwise to a suspension of 2,4,5-trichloroaniline (4.91 g; 0.025 mole) and powdered 3A molecular sieves (7.4 g) in dichloromethane (25 mls), at room temperature, under a nitrogen atmosphere. When addition is completed, the mixture is heated to 50° C. for 1.5 hours and then cooled to room temperature. The 3A sieves are separated by filtration and washed with dichloromethane. All dichloromethane solutions are combined and evaporated to obtain 4.1 grams (69% of theoretical) of the solid product; m.p. 188°-190° C. after recrystallized from toluene.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. additionWhen addition
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. customThe 3A sieves are separated by filtration
  5. washwashed with dichloromethane
  6. customevaporated
  7. customto obtain 4.1 grams (69% of theoretical) of the solid product
  8. customm.p. 188°-190° C. after recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55fa5f57c1224c8aa63b76b6d398bdcc
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04288592

Notizen zur Reaktion

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