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Hydrochloric Acid → HCID 12377251, Verbindung

HRID 1577630
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1577630
[O:1]1[C:12]2[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[NH:5][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[C:13]([O:15]CC)=[O:14].Cl>[OH-].[Na+]>[O:1]1[C:12]2[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[NH:5][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[C:13]([OH:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12521832HCID 12521832, Verbindung

Produkt 1

HCID 12377251HCID 12377251, VerbindungAusbeute 96,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To ethyl furo[3,2-b]indole-2-carboxylate (10 g), 10% aqueous sodium hydroxide solution (100 ml) was added, then the mixture was stirred for an hour at 60° C. The resulting solution was acidified with hydrochloric acid, and the precipitate formed was collected by filtration to give furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid (8.5 g). To furo[3,2-b]-indole-2-carboxylic acid (8.5 g), thionyl chloride (40 ml) and benzene (50 ml) were added, the resulting solution was refluxed for 5 hours, and the excess amounts of thionyl chloride and the benzene were evaporated to give furo[3,2-b]indole-2-carbonyl chloride (7.1 g).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate formed
  2. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5344c73f4b140e2bd6e8ff72a96b8e3
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04288596

Notizen zur Reaktion

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