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Methyl iodide → HCID 12790366, Verbindung

HRID 1577632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1577632
[H-].[Na+].[O:3]1[C:14]2[C:13]3[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[NH:7][C:6]=2[CH:5]=[C:4]1[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16].[CH3:20]I>CN(C)C=O>[CH3:20][N:7]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14]2[O:3][C:4]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:5][C:6]1=2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 12521832HCID 12521832, Verbindung

Produkt 1

HCID 12790366HCID 12790366, VerbindungAusbeute 84,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of sodium hydride (2.5 g) in dimethylformamide (100 ml), a solution of ethyl furo[3,2-b]indole-2-carboxylate (20 g) in dimethylformamide (100 ml) was added dropwise with stirring, then the mixture was stirred for 0.5 hour at room temperature. Methyl iodide (30 g) was added, and the resulting mixture was stirred for 5 hours at room temperature to give ethyl 4-methyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylate (18 g), which was hydrolyzed in a solution of sodium hydroxide (20 g) in water (200 ml) with stirring for an hour to give 4-methyl-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid (15 g). This carboxylic acid was treated with thionyl chloride (50 ml) in benzene (70 ml) with stirring for an hour at 50° C. to give 4-methyl-furo[3,2-b]indole-2-carbonyl chloride (12 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 0.5 hour at room temperature
  2. stirringthe resulting mixture was stirred for 5 hours at room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72edc3dcf19d485c8f189b925dec4ac4
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04288596

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