Hydrogen Peroxide → 2-Chloro-10-[3-(imidazol-1-yl)-propionyl]-phenothiazine-5-oxide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[S:12](=[O:16])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([C:17](=[O:21])[CH2:18][CH2:19]Cl)[C:4]=2[CH:3]=1.ClC1C=CC2SC3C(=CC=CC=3)NC=2C=1.ClCCC(Cl)=O.ClC1C=CC2SC3C(=CC=CC=3)N(C(=O)CCCl)C=2C=1.OO.[NH:65]1[CH:69]=[CH:68][N:67]=[CH:66]1>C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[S:12](=[O:16])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([C:17](=[O:21])[CH2:18][CH2:19][N:65]3[CH:69]=[CH:68][N:67]=[CH:66]3)[C:4]=2[CH:3]=1Komponenten
8
Edukt 6
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 68 g (0.2 mole) of 2-chloro-10-(3-chloropropionyl)-phenothiazine-5-oxide [obtainable by boiling 2-chlorophenothiazine with 3-chloropropionyl chloride in benzene for 12 hours and oxidizing the resulting 2-chloro-10-(3-chloropropionyl)-phenothiazine (melting point 110°-112°) with H2O2 ] and 68 g (1 mole) of imidazole is stirred at 110°-115° for 30 minutes. Working up in the customary manner gives 2-chloro-10-[3-(imidazol-1-yl)-propionyl]-phenothiazine-5-oxide, melting point 148°-149°. Hydrochloride, melting point 222°-223°.
Aufarbeitung
- customfor 12 hours
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9ca568d6ef2d4db99a7ab115be2ce2d8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_09
- Patentnummer
- US04289768
Notizen zur Reaktion
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