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Benzene → 3-Chloro-4-(phenethyloxy)phenyl isocyanate

HRID 1577951
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1577951
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[NH2:5].[C:18](=O)([O-])[O-:19].[K+].[K+].C(Cl)(Cl)=O.C1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:5]=[C:18]=[O:19])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 6371PhosgeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 16790146HCID 16790146, Verbindung

Produkt 1

HCID 205666233-Chloro-4-(phenethyloxy)phenyl isocyanate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-4-(phenethyloxy)aniline (16.06 g; 0.0648 mol), toluene (500 ml) and potassium carbonate (4.5 g; 0.035 mol) is prepared and maintained under nitrogen atmosphere. A. 12.5% solution of phosgene in benzene (65 ml; 0.072 mol) is added to the above mixture. A precipitate forms immediately. The mixture is heated at 85° C. for 45 minutes. By the end of this period the precipitate has dissolved. The reaction mixture is cooled down and filtered. The product is not isolated but rather it is used immediately.

Aufarbeitung

  1. customis prepared
  2. temperaturemaintained under nitrogen atmosphere
  3. dissolutionBy the end of this period the precipitate has dissolved
  4. temperatureThe reaction mixture is cooled down
  5. filtrationfiltered
  6. customThe product is not isolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ff1c71bc57842b1891c8952676ddd50
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04289903

Notizen zur Reaktion

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