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Pyrrolidine → HCID 13354170, Verbindung

HRID 1578263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1578263
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1Cl)[N:8]([CH2:13][CH3:14])[CH:7]=[C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:5]2=[O:18].[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1)[N:8]([CH2:13][CH3:14])[CH:7]=[C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:5]2=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 127338866,7-Dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 13354170HCID 13354170, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (4.3 g), pyrrolidine (10 cm3) and DMSO (45 cm3) was heated for 2 hours at 110° C. Part of the reaction product precipitated during the reaction. After cooling, it was filtered off and recrystallised from DMF (50 cm3). 3 g of 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-pyrrolidino-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid, m.p. 325° C., were obtained.

Aufarbeitung

  1. customPart of the reaction product precipitated during the reaction
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationit was filtered off
  4. customrecrystallised from DMF (50 cm3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-325c3fc514ea4eaf8db25871fd690130
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04292317

Notizen zur Reaktion

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