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Benzene → 2-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

HRID 1578429
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1578429
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[CH2:12]([OH:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[C:20]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C1C=CC=CC=1>C(O)C>[Br:1][CH2:2][C:3]1([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[CH:7][CH:6]=2)[O:19][CH:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:20][O:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 244Benzyl AlcoholHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 68303p-Chlorophenacyl bromide

Produkt 1

HCID 203326352-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 11.6 parts of 2-bromo-4'-chloroacetophenone, 8.4 parts of α-hydroxymethyl)benzylalcohol, 0.1 parts of p-toluene sulfonic acid, 210 parts of benzene and 40 parts of ethanol is stirred and refluxed for 24 hours. The reaction mixture is evaporated and the residue is triturated in methanol. The product is filtered off and crystallized from methanol, yielding 2-(bromomethyl)-2-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane; mp. 60°C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. customThe reaction mixture is evaporated
  3. customthe residue is triturated in methanol
  4. filtrationThe product is filtered off
  5. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14348282bbdc4d70a9d6a67071fa6ef3
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03936470

Notizen zur Reaktion

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