StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Urea → [(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)carbonyl]urea

HRID 1578609
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1578609
[O:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:11])[C:3]([C:12](Cl)=[O:13])=[CH:2]1.[NH2:15][C:16]([NH2:18])=[O:17]>C1C=CC=CC=1.S(=O)(=O)(O)O>[O:11]=[C:4]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:1][CH:2]=[C:3]1[C:12]([NH:15][C:16]([NH2:18])=[O:17])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1176UreaHCID 15041156Chromone-3-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 21828262[(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)carbonyl]ureaAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1118Sulfuric AcidKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A hot solution of 10.4 g (0.05 mol) of chromone-3-carbonylchloride in 150 ml of benzene was added over two minutes to a stirred boiling mixture of 3.6 g (0.06 mol) of urea, 100 ml of benzene and two drops of conc. sulfuric acid. The mixture was stirred at reflux for 2 hrs., cooled and filtered; wt 12.3 g; mp 200°-217°. Recrystallization from dimethylformamide gave 63% yield of pure product, mp 247°-250°.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 2 hrs
  2. temperature, cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customRecrystallization from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-768ea09fbe54485cbb2928b67f16621b
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03937837

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion