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Potassium Iodide → HCID 515414, Verbindung

HRID 1578660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1578660
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:21]=[CH:20][C:19]2[S:18][C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([C:22](=[O:28])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Cl)=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][C:10]=2[CH:9]=1)=[O:7].[I-].[K+].[NH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>O1CCCC1>[N:31]1([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([C:8]2[CH:21]=[CH:20][C:19]3[S:18][C:17]4[C:12](=[CH:13][C:14]([C:22](=[O:28])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:31]5[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]5)=[CH:15][CH:16]=4)[CH2:11][C:10]=3[CH:9]=2)=[O:7])[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4875Potassium IodideHCID 8082PiperidineHCID 12340289HCID 12340289, Verbindung

Produkt 1

HCID 515414HCID 515414, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 20 g of 2,7Bis(5-chlorovaleryl)thioxanthene, 2 g of potassium iodide, 70 ml of piperidine and 150 ml of tetrahydrofuran is heated in a Paar bomb at 100°C with stirring for 48 hours. Upon cooling, the solvent is evaporated, and the remaining material is poured into water then filtered. The residue is recrystallized several times from heptane to give 2,7-bis(5-piperidinovaleryl)thioxanthene, M.P. 98.5°-99.5°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling
  2. customthe solvent is evaporated
  3. additionthe remaining material is poured into water
  4. filtrationthen filtered
  5. customThe residue is recrystallized several times from heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73a247c39f4540bbb0b7eaf22f104249
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03937833

Notizen zur Reaktion

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