4-Aminobenzoic Acid → 4-(1-Cyclohexene-1-carbonylamino)-benzoic acid

HRID 1579183

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579183
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[C:11]1([C:17](Cl)=[O:18])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]=1.C(N(CC)CC)C>>[C:11]1([C:17]([NH:1][C:2]2[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=2)=[O:18])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 9784-Aminobenzoic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 1420661-Cyclohexenecarbonyl chloride

Produkt 1

HCID 214863234-(1-Cyclohexene-1-carbonylamino)-benzoic acid

Versuchsvorschrift

88.0%. B. 4-(1-cyclohexene-1-carbonylamino)-benzoic acid was prepared as described in Example 1 from 16.6 g (0.121 mol) of p-aminobenzoic acid with 22.0 g (0.152 mol) of 1-cyclohexene-1-carboxylic acid chloride and 21.3 ml (0.152 mol) of triethylamine. Recrystallization from THF/n-pentane.

Aufarbeitung

  1. customRecrystallization from THF/n-pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b4f930b1f344eb1bb37ea873bd3d194
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
Patentnummer
US03931153

Verknüpfte Notizen

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