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1-[5-(4-Nitro-phenyl)-furan-2-yl]-ethanone → HCID 2302841, Verbindung

HRID 1579611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579611
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][C:13]([C:15]([CH3:17])=[O:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>[Ni].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[O:14][C:13]([C:15]([CH3:17])=[O:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 44054061-[5-(4-Nitro-phenyl)-furan-2-yl]-ethanone

Produkt 1

HCID 2302841HCID 2302841, VerbindungAusbeute 81,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 58 g (0.25 mole) of methyl 5-(p-nitrophenyl)-2-furyl ketone, 2 tsp. of Raney Ni and 750 ml of ethanol was shaken under hydrogen pressure for one hour with the theoretical amount of H2 being absorbed. An additional 2000 ml of ethanol was added to the reaction mixture. The mixture was heated to reflux and the catalyst was removed by filtration. The filtrate was treated with ethereal HCl and the resulting solid was filtered and air-dried to yield 41 g (8.15%) of methyl 5-(p-aminophenyl)-2-furyl ketone. An analytical sample was prepared by drying a sample at room temperature in the vacuum pistol, m.p. scinters above 160°.

Aufarbeitung

  1. customabsorbed
  2. additionAn additional 2000 ml of ethanol was added to the reaction mixture
  3. temperatureThe mixture was heated
  4. temperatureto reflux
  5. customthe catalyst was removed by filtration
  6. additionThe filtrate was treated with ethereal HCl
  7. filtrationthe resulting solid was filtered
  8. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1f74e838cd24402931dc1631eb560d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03931247

Notizen zur Reaktion

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