Benzylamine → 1,3,5-Triazin-2-amine, N-(phenylmethyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-

HRID 1579922

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1579922
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:9][C:10]([Cl:26])([Cl:25])[C:11]1[N:16]=[C:15](C(Cl)(Cl)Cl)[N:14]=[C:13]([C:21]([Cl:24])([Cl:23])[Cl:22])[N:12]=1.C(N(CC)CC)C>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([NH:8][C:15]1[N:16]=[C:11]([C:10]([Cl:9])([Cl:26])[Cl:25])[N:12]=[C:13]([C:21]([Cl:23])([Cl:24])[Cl:22])[N:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 8471TriethylamineHCID 230381,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(trichloromethyl)-

Produkt 1

HCID 326441,3,5-Triazin-2-amine, N-(phenylmethyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-Ausbeute 84,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzylamine (3.21 g., 0.03 mole) is added to 2,4,6-tris(trichloromethyl)-s-triazine (13 g., 0.03 mole) in dry benzene (75 ml.). Triethylamine (3.24 g., 0.03 mole) is then added to the reaction mixture and the solution set aside for 3 days. Evaporation to a residual oil and crystallization from methanol-water (9:1) gives the product 10.7 g., 85%, m.p. 96.5°-97°.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation
  2. customto a residual oil and crystallization from methanol-water (9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e765a23e0ad444884fe0b6caa84d26a
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
Patentnummer
US03932167

Verknüpfte Notizen

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