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3-(4-Pyridyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c] pyrazole → HCID 178419887, Verbindung

HRID 1580159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580159
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]2[NH:11][N:10]=[C:9]3[C:12]4[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:13]=4[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH:8]23)=[CH:3][CH:2]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C1C=CC=CC=1>[N:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[NH:11][N:10]=[C:9]3[C:12]4[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:13]=4[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:8]=23)=[CH:5][CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 215649633-(4-Pyridyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c] pyrazole

Produkt 1

HCID 178419887HCID 178419887, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a flask eqipped with a magnetic stirring bar is charged 5.0 grams of 3-(4-pyridyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c] pyrazole, 25 grams of activated manganese dioxide and 150 ml of dry benzene. The mixture is stirred for about 12 hours at room temperature, after which the manganese salts are filtered off and the solvent removed in vacuo. The solid is crystallized from ethanol to give 3-(4-pyridyl)-2,4,5,6-tetrahydrobenzo[ 6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole (m.p. 217°-219°C).

Aufarbeitung

  1. customInto a flask eqipped with a magnetic stirring bar
  2. filtrationafter which the manganese salts are filtered off
  3. customthe solvent removed in vacuo
  4. customThe solid is crystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46eddc267fac4966a2ddfacf8695e3f6
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03932430

Notizen zur Reaktion

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