1(2H)-Naphthalenone, 2-bromo-3,4-dihydro- → HCID 178419874, Verbindung

HRID 1580162

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580162
BrC1C=CC2C(=O)CCCCC=2C=1.BrC1C=CC2C(=O)CCC(OC)CC=2C=1.C1C(Br)C(=O)C2C(=CC=CC=2)C1.[N:41]1[CH:46]=[CH:45][C:44]([C:47]2[NH:51][N:50]=[C:49]3[C:52]4[CH:60]=[CH:59][CH:58]=[CH:57][C:53]=4C[CH2:55][CH2:56][C:48]=23)=[CH:43][CH:42]=1.COC1C=CC2CCCC3C(=NNC=3C3C=CN=CC=3)C=2C=1>>[N:41]1[CH:46]=[CH:45][C:44]([C:47]2[NH:51][N:50]=[C:49]3[C:52]4[C:53]([CH2:55][CH2:56][C:48]=23)=[CH:57][CH:58]=[CH:59][CH:60]=4)=[CH:43][CH:42]=1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 1011201(2H)-Naphthalenone, 2-bromo-3,4-dihydro-HCID 102433122-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-oneHCID 21564956HCID 21564956, VerbindungHCID 178419887HCID 178419887, VerbindungHCID 178487043HCID 178487043, Verbindung

Produkt 1

HCID 178419874HCID 178419874, Verbindung

Versuchsvorschrift

When an equivalent amount of 2-bromo-benzo[b]cycloheptanone or 2-bromo-8-methoxy-benzo[b]cycloheptanone is substituted for the 2-bromo-α-tetralone in step A of example 1 above, there is obtained following the processes of steps A of example 1 and B above, 3-(4-pyridyl)-2,4,5,6-tetra-hydrobenzo[6,7]-cyclohepta[1,2-c]pyrazole(m.p. 217°-219°C) or 9-methoxy-3-(4-pyridyl)-2,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta [1,2-c]pyrazole (m.p. 200°-201°C) respectively.

Aufarbeitung

  1. customis obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0b03184590f46efab3160eabb91b793
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
Patentnummer
US03932430

Verknüpfte Notizen

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