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Hydrochloric Acid → 5'-Ethoxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1',4-dione 4-ethylene ketal

HRID 1580274
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580274
C1C2C(=CC=CC=2)CCC21CC[C:13](=[O:16])[CH2:12]C2.[CH2:17]([O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[C:25](=[O:29])[C:24]1([CH2:34][CH2:33][C:32](=[O:35])[CH2:31][CH2:30]1)[CH2:23]2)[CH3:18].Cl>CC(C)=O>[CH2:13]1[O:16][C:25]2([C:26]3[C:22](=[CH:21][C:20]([O:19][CH2:17][CH3:18])=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:23][C:24]32[CH2:34][CH2:33][C:32](=[O:35])[CH2:31][CH2:30]3)[O:29][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12251269HCID 12251269, VerbindungHCID 541367305'-Ethoxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)1', 4-dione

Produkt 1

HCID 867329365'-Ethoxyspiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1',4-dione 4-ethylene ketal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.86 g. (0.0072 mole) of 3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'(1'H)-naphthalen]-4-one, ethylene ketal (8) (prepared in Example 7C) and 2 ml. of 2.5 N hydrochloric acid in 40 ml. of acetone is heated at reflux for about 17 hours. Most of the solvent is removed under vacuum and the residue dissolved in water and ether. The organic layer is washed with water and brine and then evaporated to dryness to give 3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'(1'H)-naphthalen]-4-one (9).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 1.86 g
  2. temperatureat reflux for about 17 hours
  3. customMost of the solvent is removed under vacuum
  4. dissolutionthe residue dissolved in water
  5. washThe organic layer is washed with water and brine
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c703c7e9bbb4b5c93c61ea6e078cf2c
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03932425

Notizen zur Reaktion

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