Reaktionsgleichung
[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([OH:12])[CH2:5][C:6]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:13]1([C:19](Br)([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[Br:1]/[CH:2]=[CH:3]/[CH:4]([O:12][C:19]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH2:5][C:6]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][CH2:8][CH3:9]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Treatment of 3.53 g. (15 moles) of 1-bromo-5,5-dimethyl-trans-1-octen-3-ol (Example 1177) with 4.85 g. (15 moles) of triphenylmethyl bromide in 35 ml. of pyridine and purification on Florisil, all as described in Example 728 gives the title compound.
Aufarbeitung
- customof pyridine and purification on Florisil
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f9c4c5d00e2b46a3b06a47bde26af720
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_01
- Patentnummer
- US03932479
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…