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Boron tribromide → 2-(Oxazol-5-yl)phenol

HRID 1581788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1581788
B(Br)(Br)Br.C[O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:13]1[O:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=1>ClCCl>[O:17]1[C:13]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[OH:6])=[CH:14][N:15]=[CH:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 167406765-(2-Methoxyphenyl)-1,3-oxazole

Produkt 1

HCID 227234652-(Oxazol-5-yl)phenolAusbeute 114,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Boron tribromide (1M in dichloromethane, 36 ml) is added slowly to a cold solution (0° C.) of the above oxazole (3.0 g, 17.1 mmol) in dichloromethane (215 ml). After stirring over night at room temperature, ice-water (50 ml) is added carefully. The aqueous layer is extracted with dichloromethane (50 ml), and the combined organic layers are dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The precipitate which formed after addition of dichloromethane (70 ml) is collected by filtration, heated with dichloromethane (15 ml), and filtered again to give 3.16 g of 2-(5-oxazolyl)phenol. This phenolic product is reacted with (2S)-glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate substantially as described for Epoxide 1 to give 400 mg of the title epoxide (9.5%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous layer is extracted with dichloromethane (50 ml)
  2. dry with materialthe combined organic layers are dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe precipitate which formed
  5. filtrationis collected by filtration
  6. temperatureheated with dichloromethane (15 ml)
  7. filtrationfiltered again

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ed16a3a2c6d4a3cb2696d0a38ba72bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06730792B2

Notizen zur Reaktion

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