StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triphenylphosphine → N-[4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzothiazol-2-yl]-2-vinyl-isonicotinamide

HRID 1582156
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1582156
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:25]=[CH:26][N:27]=1)[C:5]([NH:7][C:8]1[S:9][C:10]2[C:16]([CH:17]3[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]3)=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:23][CH3:24])[C:11]=2[N:12]=1)=[O:6].[CH:28]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH2:29].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Cl-].[Li+].C(C1C(O)=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=1)(C)(C)C>CN(C=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:24][O:23][C:13]1[C:11]2[N:12]=[C:8]([NH:7][C:5](=[O:6])[C:4]3[CH:25]=[CH:26][N:27]=[C:2]([CH:28]=[CH2:29])[CH:3]=3)[S:9][C:10]=2[C:16]([CH:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 314042,6-Di-tert-butyl-4-methylphenolHCID 81998TributylvinyltinHCID 433294Lithium ChlorideHCID 227195382-Bromo-N-[4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzothiazol-2-yl]-isonicotinamide

Produkt 1

HCID 22719569
N-[4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzothiazol-2-yl]-2-vinyl-isonicotinamide
Ausbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 200 mg (0.45 mmol) 2-bromo-N-[4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzothiazol-2-yl]-isonicotinamide in 10 ml DMF were added 283 mg (0.89 mmol) vinyltri-n-butyltin, 38 mg (0.05 mmol) bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride, 70 mg (0.27 mmol) triphenylphosphine, 151 mg (3.57 mmol) lithium chloride and 10 mg (0.04 mmol) 2,6-di-tert-butyl-para-cresol. The mixture was heated at 100° C. for 48 h and then poured onto water and extracted three times with dichloromethane. The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. Flash chromatography (hexane then 1/1 ethyl acetate/hexane) followed by trituration in hexane/dichloromethane afforded 100 mg (57%) N-[4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzothiazol-2-yl]-2-vinyl-isonicotinamide as a white crystalline solid. ES-MS m/e (%): 396 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  1. additionpoured onto water
  2. extractionextracted three times with dichloromethane
  3. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-234462d2df5141c1a9419af5bc5b2bab
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06734179B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion