StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Methoxyethylamine → Methyl 4,7-dihydro-5-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 1582185
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1582185
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH2:5].[O:6]=[C:7]1[C:15]2[CH:14]=[C:13]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[S:12][C:11]=2[C:10](=[O:20])[CH:9]=[CH:8]1>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:8]1[C:7](=[O:6])[C:15]2[CH:14]=[C:13]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[S:12][C:11]=2[C:10](=[O:20])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 507039Methyl 4,7-dioxobenzothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 12987499Methyl 4,7-dihydro-5-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methoxyethylamine (1.6 ml) was added to a solution of methyl 4,7-dihydro-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate (2.4 g) in tetrahydrofuran (100 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 27 hours. After evaporation of the solvent, the residue was purified by silica gel column chromatography (elution with chloroform) to give methyl 4,7-dihydro-5-(2-methoxyethyl)amino-4,7-dioxobenzo[b]thiophene-2-carboxylate (1.5 g) as a yellow powder.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (elution with chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e37fe5b0f2046879bc553a1533a4612
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06734203B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion