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Trifluoroacetic acid → (E)-(R)-1-[6-[(R)-2-Carboxy-pyrrolidin-1-yl)-6-oxo-hex-3-enoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid

HRID 1583191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1583191
C([O:5][C:6]([C@H:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:9]1[C:13](=[O:32])[CH2:14]/[CH:15]=[CH:16]/[CH2:17][C:18]([N:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]1[C:25]([O:27]C(C)(C)C)=[O:26])=[O:19])=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[C:25]([C@H:21]1[CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:20]1[C:18](=[O:19])[CH2:17]/[CH:16]=[CH:15]/[CH2:14][C:13]([N:9]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][C@@H:8]1[C:6]([OH:7])=[O:5])=[O:32])([OH:27])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69895037(E)-(R)-1-[6-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl)-6-oxo-hex-3-enoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 69896062(E)-(R)-1-[6-[(R)-2-Carboxy-pyrrolidin-1-yl)-6-oxo-hex-3-enoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acidAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 600 mg (1.33 mmol) (E)-(R)-1-[6-[(R)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-1-yl)-6-oxo-hex-3-enoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester in 15 ml dichloromethane at 0° C. was added dropwise 4.4 ml (57.8 mmol) trifluoroacetic acid and stirring continued for 16 h at room temperature. Concentration in vacuo and azeotroping three times with chloroform on a rotary evaporator afforded 402 mg (90%) of the title compound as a white foam. MS m/e (%): 339 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration in vacuo
  2. customazeotroping three times with chloroform
  3. customon a rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f8303511509476d8686126aaecad154
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06740760B2

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