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Trifluoroacetic acid → 1-Cbz-Piperidin-4-ylidene-acetic acid

HRID 1584375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1584375
F[C:2](F)(F)[C:3]([OH:5])=[O:4].C(OC([CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[O:22])[C:17](=C)[CH2:16]1)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[C:3]([CH:2]=[C:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1)([OH:5])=[O:4]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 700523534-tert-butoxycarbonyl-methylene-N-CBZ-piperidine

Produkt 1

HCID 212243161-Cbz-Piperidin-4-ylidene-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (10 ml) was added to 4-tert-butoxycarbonyl-methylene-N-CBZ-piperidine (20 g, 60.3 mmol) in methylene chloride (30 ml) and the solution was stirred at room temperature for 1.5 hours. After evaporation of the solvent, the residue was triturated with diethyl ether to give 4-carboxymethylene-N-CBZ-piperidine as a crystalline white solid.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. customthe residue was triturated with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3f956a665ca46118e18c72907f9c2cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05932595

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