4-Bromo-3,5-dimethyl-1,2-oxazole → 5-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde

Reaktionsgleichung

C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:15]2[O:20]CCCO2)[C:9]2[O:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH:14]=1)CCC.Br[C:30]1[C:31]([CH3:36])=[N:32][O:33][C:34]=1[CH3:35]>>[CH3:36][C:31]1[C:30]([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:15]=[O:20])[C:9]3[O:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[CH:14]=2)=[C:34]([CH3:35])[O:33][N:32]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 3184214-Bromo-3,5-dimethyl-1,2-oxazole

HCID 21220869HCID 21220869, Verbindung

Produkt 1

HCID 212209425-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde

Versuchsvorschrift

From tributyl-(7-[1,3]dioxan-2-yl-benzofuran-5-yl)-stannane (1.43 g) and 4-bromo-3,5-dimethylisoxazole (0.51 g).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-9efc292a494e48d6bcb1e98cbcd01541
Quelldatensatz: uspto-grants-1999_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05935972

Notizen zur Reaktion

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