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Trifluoroacetic acid → HCID 21221049, Verbindung

HRID 1584872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1584872
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[NH2:8][C:9]1[C:14]([C:15]([NH:17][CH2:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1>ClCCl>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[NH2:8][C:9]1[C:14]([C:15]([NH:17][CH2:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 186899742-amino-N-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)methyl]pyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 21221049HCID 21221049, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (9 ml) was added to a solution of 2-amino-N-[(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)methyl]pyridine-3-carboxamide (2.2 g; prepared in a similar manner to that described above) in dichloromethane (50 ml) and the mixture stirred at ambient temperature for 1 hour. The solvent was removed in vacuo to give crude 2-amino-N-(4-piperidylmethyl)pyridine-3-carboxamide trifluoroacetate.

Aufarbeitung

  1. customprepared in a similar manner to that
  2. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c253e569efd40f491d58728081f4844
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05935973

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