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Chlorosulfonic acid → HCID 21187901, Verbindung

HRID 1584972
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1584972
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[O:16][CH3:17])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[S:19]([OH:22])(=[O:21])=[O:20]>ClCCl>[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([S:19]([OH:22])(=[O:21])=[O:20])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[O:16][CH3:17])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 682722-Methoxyphenyl benzoate

Produkt 1

HCID 21187901HCID 21187901, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 2-methoxyphenyl benzoate (10 g) in dichloromethane (100 mL) from 0-5° C. is treated dropwise with chlorosulfonic acid (2.9 mL) and the solution is then stirred for 3 hours from 0-5° C. The precipitate which forms is filtered off, washed with cold dichloromethane, and dried in vacuo, to give 3-benzoyloxy-4-methoxybenzenesulfonic acid (11.45 g), in the form of a white solid, m.p. 139-140° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate which forms is filtered off
  2. washwashed with cold dichloromethane
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15f6d89cef43492b97c609e5f27bff8e
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05935978

Notizen zur Reaktion

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