StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Thiophenecarboxaldehyde → 3,4-Dimethoxy-alpha-methylbenzenemethanamine

HRID 1585818
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1585818
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@@H:11]([NH2:13])[CH3:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].S1C=CC=C1C=O>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]([NH2:13])[CH3:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 376091(1s)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine

Produkt 1

HCID 31592433,4-Dimethoxy-alpha-methylbenzenemethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 43.8 g of (S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine in 400 cm3 of dichloromethane are added, with stirring at a temperature in the region of 20° C., 16.8 cm3 of 2-thiophenecarboxaldehyde and 35 g of 4Å molecular sieves. The reaction mixture is stirred for 16 hours at a temperature in the region of 20° C., and then filtered through a sinter funnel containing Celite. The sinter funnel is washed with 3 times 50 cm3 of dichloromethane and the filtrates are combined and then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at 40° C. 45.95 g of (S)-N-(2-thienyl)-methylidene]-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine are thus obtained in the form of a colourless oil for which the characteristics are the following:

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a sinter funnel
  2. additioncontaining Celite
  3. washThe sinter funnel is washed with 3 times 50 cm3 of dichloromethane
  4. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at 40° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c03228919f6f4c2881d27cfbf7c44928
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05939561

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion