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Sodium hydride → 2-butyl-3-[4-[4-ethoxycarbonyl-2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]benzyl]-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

HRID 1586835
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1586835
[H-].[Na+].[CH2:3]([C:7]1[NH:8][C:9]2[C:10]([N:16]=1)=[N:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH3:15])[CH2:4][CH2:5][CH3:6].[CH2:17]([O:19][C:20]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([C:39]2[N:43]([C:44]([C:57]3[CH:62]=[CH:61][CH:60]=[CH:59][CH:58]=3)([C:51]3[CH:56]=[CH:55][CH:54]=[CH:53][CH:52]=3)[C:45]3[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=3)[N:42]=[N:41][N:40]=2)[N:25]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([CH2:33]OS(C)(=O)=O)=[CH:29][CH:28]=2)[CH:26]=1)=[O:21])[CH3:18]>CS(C)=O.[Cl-].[Na+].O>[CH2:3]([C:7]1[N:16]([CH2:33][C:30]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([N:25]3[CH:26]=[C:22]([C:20]([O:19][CH2:17][CH3:18])=[O:21])[CH:23]=[C:24]3[C:39]3[N:43]([C:44]([C:45]4[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=4)([C:57]4[CH:58]=[CH:59][CH:60]=[CH:61][CH:62]=4)[C:51]4[CH:56]=[CH:55][CH:54]=[CH:53][CH:52]=4)[N:42]=[N:41][N:40]=3)=[CH:32][CH:31]=2)[C:10]2=[N:11][CH:12]=[CH:13][C:14]([CH3:15])=[C:9]2[N:8]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 150152652-Butyl-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridineHCID 197593244-ethoxycarbonyl-1-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)pyrrole

Produkt 1

HCID 197592572-butyl-3-[4-[4-ethoxycarbonyl-2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]benzyl]-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridineAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel2×HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (10 mg) (60% in oil) was added to a stirred solution of 2-butyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine (48 mg) in dimethyl sulfoxide (5.0 ml) and the mixture was stirred for 30 minutes at ambient temperature. To this mixture was added a solution of 4-ethoxycarbonyl-1-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)pyrrole (193 mg) in dimethyl sulfoxide (2 ml). The mixture was stirred for 3 hours at ambient temperature and poured into brine. The mixture was extracted with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by preparative thin layer chromatography to afford 2-butyl-3-[4-[4-ethoxycarbonyl-2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolyl]benzyl]-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (123 mg) as a colorless viscous oil.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for 3 hours at ambient temperature
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by preparative thin layer chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a773045f6ed74fae9ddda5f8254808df
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05215994

Notizen zur Reaktion

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