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Chloroform → 4-(2-Benzoyloxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

HRID 1586933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1586933
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:18])[N:13]=2)[CH:6]=1.[C:19](Cl)(=[O:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.C(Cl)(Cl)Cl>N1C=CC=CC=1>[C:19]([O:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8]=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:18])[N:13]=2)[CH:6]=1)(=[O:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 197601174-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

Produkt 1

HCID 197601424-(2-Benzoyloxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(2-Hydroxyethoxy)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine (24) (1.0 g, 4.1 mmoles) was dissolved in dry pyridine (20 ml), and benzoyl chloride (0.63 g, 4.5 mmoles) was added. After 30 minutes chloroform (50 ml) was added and the solution was extracted with saturated sodium bicarbonate. The chloroform phase was dried and the solvent was evaporated and coevaporated with dry toluene. The product was purified by means of flash chromatography (silica, 0-50% methanol/dichloromethane).

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution was extracted with saturated sodium bicarbonate
  2. dry with materialThe chloroform phase was dried
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe product was purified by means of flash chromatography (silica, 0-50% methanol/dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-273c8d6b2e764acbb6c7edc8aff1b792
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05216134

Notizen zur Reaktion

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