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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridine 1-oxide

HRID 1587331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1587331
[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>C(Cl)Cl>[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N+:13]([O-:24])=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 109878804-(Tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 217815154-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)pyridine 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 40.6 g of 4-(tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl)-pyridine and 40 g of m-chloroperbenzoic acid in 500 ml methylene chloride is stirred 16 hours at room temperature. Solution is washed with 2N sodium hydroxide and water, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to yield 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyridine-N-oxide.

Aufarbeitung

  1. washSolution is washed with 2N sodium hydroxide and water
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1856e06f9224a3e8af4b55038bc8e20
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05217963

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