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4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole → 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazol

HRID 1587400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1587400
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH2:22][OH:23])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:5][CH:4]=1>C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:22]=[O:23])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 103365644,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole

Produkt 1

HCID 103816794,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazolAusbeute 64,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole (5.04 g) and manganese dioxide (35.0 g) in ethyl acetate (250 ml) was stirred at ambient temperature for 5.5 hours. After filtration, the filtrate was evaporated in vacuo, and the resulting residue was washed with hexane to give 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazol (3.25 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. washthe resulting residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2cd37ade36846708ae015591742f14c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05217971

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