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HCID 149351, Verbindung → HCID 54375391, Verbindung

HRID 1587649
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1587649
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([C:8](=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-])=O)=[CH:17][CH:16]=3)[O:9][C:10]2=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.CCCCC[C@H](O)C=C[C@@H]1[C@@H](CCCCCCC(O)=O)C(=O)C[C@H]1O>[Fe]>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([C:8](=[CH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][CH:16]=3)[O:9][C:10]2=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 149351HCID 149351, VerbindungHCID 42870351(3H)-Isobenzofuranone, 6-nitro-3-[(4-nitrophenyl)methylene]-

Produkt 1

HCID 54375391HCID 54375391, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Versuchsvorschrift

6-Nitro-3-(p-nitrophenylmethylene)phthalide prepared by the process mentioned in "Nihon Kagaku Kaishi (Journal of Japan Chemical Society)", page 110 (1973) was reduced with iron powder by conventional method and the resulting crude product was crystallized from isopropanol to obtain 6-amino-3-(p-aminophenylmethylene)phthalide.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting crude product was crystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56a2017a22ee4369bb5a39f3926bb383
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05219689

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