StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl Bromide → HCID 86746953, Verbindung

HRID 1587750
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1587750
[C:1](=[N:9][OH:10])([C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[CH3:2].[CH2:11]([Br:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(O)C>[Br-:18].[CH2:11]([N:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([C:1](=[N:9][OH:10])[CH3:2])[CH2:4]1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7498Benzyl BromideHCID 222791-(3-Pyridinyl)ethanone oxime

Produkt 1

HCID 86746953HCID 86746953, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.4 g of 3-acetylpyridine oxime is dissolved in 80 cm3 of ethanol, 8 cm3 of benzyl bromide is added to it, with heating at reflux for 6 hours. The solvent is eliminated followed by crystallization from an ether/methanol mixture. 14.21 g of the expected product is obtained. m.p.=200°-201° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewith heating
  2. temperatureat reflux for 6 hours
  3. customThe solvent is eliminated followed by crystallization from an ether/methanol mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29a5bf5551d24054bc0acb824680845c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05219873

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion