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Nitric Acid → 4-(Methylsulfanyl)-2-nitrophenol

HRID 1587805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1587805
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([OH:9])=[CH:5][CH:4]=1.[N+:10]([O-])([OH:12])=[O:11]>C(Cl)Cl>[N+:10]([C:7]1[CH:8]=[C:3]([S:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=1[OH:9])([O-:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 140864-(Methylthio)phenol

Produkt 1

HCID 187958574-(Methylsulfanyl)-2-nitrophenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(methylthio)phenol(5.0 g) in methylene chloride (100 mls) was added 30% nitric acid absorbed on silica (9.29 g) and the mixture stirred at room temperature for 3 hrs. The mixture was filtered and washed with methylene chloride. The solvent was evaporated and the residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate and hexane (15:85 v/v) to give 2-nitro-4-(methylthio)phenol as an orange solid (2.22 g); NMR (200 MHz, CDCl3): 2.50(3H,s), 7.10(1H,d,J=8 Hz), 7.51(1H,dd,J=8 Hz), 7.95(1H,d,J=3 Hz).

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Aufarbeitung

  1. customabsorbed on silica (9.29 g)
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washwashed with methylene chloride
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate and hexane (15:85 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-527709443e6f4d37a1d5b9b8914c479d
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05219874

Notizen zur Reaktion

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