Reaktionsgleichung
[ClH:1].Cl.[CH3:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[C:24]([N:28]4[CH2:32][CH2:31][NH:30][C:29]4=[O:33])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[N:5]=1.[H-].[Na+].Cl.[Cl:37][CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][N:42]=[CH:41][CH:40]=1>CN(C=O)C>[ClH:37].[ClH:1].[CH3:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[C:24]([N:28]4[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:38][C:39]5[CH:44]=[CH:43][N:42]=[CH:41][CH:40]=5)[C:29]4=[O:33])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[N:5]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure described for Example 156 using 1-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)-2-imidazolidinone (Example 85, 50 mg), DMF (1 mL), sodium hydride (60%, 14 mg) and 4-chloromethylpyridine hydrochloride (20 mg). Yield, 19 mg.
Aufarbeitung
- customYield
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c5175255ef6f4c90a5db386cdc5ea314
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07732600B2
Verknüpfte Notizen
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