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4-Methanesulfonamidobenzene-1-sulfonyl chloride → N-[[4-(2,6-Dichlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-2-yl]methyl]-4-[(methylsulfonyl)amino]-N-(2-propenyl)benzenesulfonamide

HRID 1589017
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1589017
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH3:25])[CH:17]=2)[CH:11]([CH2:26][NH:27][CH2:28][CH:29]=[CH2:30])[CH2:10]1.[CH3:31][S:32]([NH:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([S:42](Cl)(=[O:44])=[O:43])=[CH:38][CH:37]=1)(=[O:34])=[O:33]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH3:25])[CH:17]=2)[CH:11]([CH2:26][N:27]([CH2:28][CH:29]=[CH2:30])[S:42]([C:39]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([NH:35][S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:33])=[CH:41][CH:40]=2)(=[O:44])=[O:43])[CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 134620384-Methanesulfonamidobenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 149987774-(2,6-Dichlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-(2-propenyl)-2-piperazinemethanamine

Produkt 1

HCID 14998833N-[[4-(2,6-Dichlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-2-yl]methyl]-4-[(methylsulfonyl)amino]-N-(2-propenyl)benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

In a manner similar to Preparation 3, react 4-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-(2-propenyl)-2-piperazinemethanamine with 4-[(methylsulfonyl)amino]benzenesulfonyl chloride to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customIn a manner similar to Preparation 3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f697068bbab44fb3bf75a6629e2ccae9
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05223623

Notizen zur Reaktion

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