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Hydrochloric Acid → 3(2H)-Pyridazinone, 6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-

HRID 1590622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1590622
C1(S([C:10]2[N:11]=[N:12][C:13]([C:16]3[C:17]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[N:18][N:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=34)=[CH:14][CH:15]=2)(=O)=O)C=CC=CC=1.[OH-:31].[Na+].Cl>O1CCOCC1>[O:31]=[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[C:17]([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)=[N:18][N:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=23)=[N:12][NH:11]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19009010HCID 19009010, Verbindung

Produkt 1

HCID 105894183(2H)-Pyridazinone, 6-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-Ausbeute 114,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(3-phenylsulfonylpyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (20.0 g), sodium hydroxide solution (80 ml; containing 7.8 g of sodium hydroxide), and 1,4-dioxane (40 ml) was stirred for 2 hours under reflux. After being cooled to room temperature, the reaction mixture was acidified with 36% hydrochloric acid (15 ml). The precipitate formed was collected, washed with three 25 ml portions of water, and dried to give 3-(3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (16.0 g). An analytical sample was prepared by recrystallization from ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. customThe precipitate formed
  3. customwas collected
  4. washwashed with three 25 ml portions of water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c15c605c611449f1a9eca9b401d7593f
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05204346

Notizen zur Reaktion

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