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1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene → 1-{1-(2-Chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethylene

HRID 1590660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1590660
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH2:10])[CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:11][S:12][C:13](SC)=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH:10][C:13]([S:12][CH3:11])=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH3:9])=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 836231,1-Bis(methylthio)-2-nitroethyleneHCID 157456051-(6-Chloropyridin-3-yl)ethan-1-amine

Produkt 1

HCID 727435041-{1-(2-Chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethyleneAusbeute 40,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(2-chloro-5-pyridyl)ethylamine (4.7 g), 1,1-bis-methylthio-2-nitroethylene (5.0 g) and ethanol (50 ml) was refluxed under heating until the generation of mercaptan ceased. Then, the ethanol was distilled off from the mixture under reduced pressure and the resulting residue was purified on a chromatographic column (the eluent mixture=ethanol+chloroform) to obtain the desired 1-{1-(2-chloro-5-pyridyl)ethylamino}-1-methylthio-2-nitroethylene (3.3 g) having a melting point in the range of from 136° to 140° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. distillationThen, the ethanol was distilled off from the mixture under reduced pressure
  3. customthe resulting residue was purified on a chromatographic column (the eluent mixture=ethanol+chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7607ebcbd834db98ade7614661d3354
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05204359

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