Ethanol → 6,7-Dihydro-5-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a][1,5]benzodiazepin

Reaktionsgleichung

[CH2:27]([OH:28])[CH3:29].[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:4](=[O:5])[N:6]2[CH2:7][CH2:8][c:9]3[n:10]([cH:17][cH:18][cH:19]3)-[c:11]3[c:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[cH:20][cH:21][c:22]([N+:24]([O-:25])=[O:26])[cH:23]1.[O:30]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]1>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:4](=[O:5])[N:6]2[CH2:7][CH2:8][c:9]3[n:10]([cH:17][cH:18][cH:19]3)-[c:11]3[c:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[cH:20][cH:21][c:22]([NH2:24])[cH:23]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 702Ethanol

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 218370306,7-dihydro-5-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a][1,5]benzodiazepine

Produkt 1

HCID 218369946,7-Dihydro-5-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a][1,5]benzodiazepin

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-ebf8056f3b7c43d99e7559be872943df
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…