m-Chloroperbenzoic acid → HCID 18956537, Verbindung

HRID 1591334Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1591334
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]([OH:24])([CH:16]([C:18]1[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH3:17])[CH2:10][N:11]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[N:12]1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:30]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]([OH:24])([CH:16]([C:18]1[CH:19]=[N+:20]([O-:30])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH3:17])[CH2:10][N:11]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[N:12]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 189565182-(2,4-Difluorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

Produkt 1

HCID 18956537HCID 18956537, VerbindungAusbeute 88,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(2,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (diastereoisomeric pair B from Example 14) (1.00 g) and 85% w/w 3-chloroperoxybenzoic acid (1.30 g) in dichloromethane (20 ml) was stirred at room temperature for 18 hours and then evaporated. The residue was stirred with ether and the solid was filtered off and dried to give the title compound (0.93 g), m.p. 190°-193°.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. filtrationthe solid was filtered off
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ea2f72cb937455dbd4d0e55a1d90c19
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
Patentnummer
US05206364

Notizen zur Reaktion

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