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Tetrahydrofuran → HCID 67854827, Verbindung

HRID 1591378
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1591378
C([N:3]([CH2:6]C)[CH2:4][CH3:5])C.[OH:8][C:9]1[CH:25]=[CH:24][C:12]([C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1.[C:26](OCCN=C=O)(=[O:30])[C:27]([CH3:29])=[CH2:28].[O:37]1CCCC1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:22][N:21]([CH3:23])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:13](=[O:14])[C:12]2[CH:24]=[CH:25][C:9]([O:8][C:6](=[O:37])[NH:3][CH2:4][CH2:5][C:26](=[O:30])[C:27]([CH3:29])=[CH2:28])=[CH:10][CH:11]=2)=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 354092-Isocyanatoethyl methacrylateHCID 14205141Methanone, [4-(dimethylamino)phenyl](4-hydroxyphenyl)-

Produkt 1

HCID 67854827HCID 67854827, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

0.35 g of triethylamine, dissolved in 13 ml of tetrahydrofuran, was added dropwise at from 15° to 20° C. to a solution of 11.6 g (50 millimoles) of 4-hydroxy-4'-dimethylaminobenzophenone and 8.6 g (55 millimoles) of isocyanatoethyl methacrylate in 50 ml of toluene. The temperature was found to increase slightly to about 30° C. After stirring had been carried out for 10 hours at room temperature, the precipitated crystals were filtered off under suction, washed with toluene and recrystallized from isopropanol.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were filtered off under suction
  2. washwashed with toluene
  3. customrecrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9bb27984cd74919be367a27a6b4b1bc
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05206417

Notizen zur Reaktion

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