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Trifluoroacetic acid → 4-[2-(3-Chloropropylamino)ethyl]benzonitrile trifluoroacetate

HRID 1591758
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1591758
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]#[N:22])=[CH:17][CH:16]=1)C(=O)OC(C)(C)C.[F:23][C:24]([F:29])([F:28])[C:25]([OH:27])=[O:26]>ClCCl>[F:23][C:24]([F:29])([F:28])[C:25]([OH:27])=[O:26].[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:21]#[N:22])=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58638721tert.-Butyl (3-chloropropyl)-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate

Produkt 1

HCID 693492044-[2-(3-Chloropropylamino)ethyl]benzonitrile trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 626 mg (1.94 mmol) of tert.-butyl (3-chloropropyl)-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]carbamate and 5.0 ml of trifluoroacetic acid in 20 ml of dichloromethane was stirred at room temperature for 1.5 hours and then evaporated to dryness. The residue was triturated with diethyl ether. The precipitate formed was then filtered off and dried under reduced pressure over calcium chloride. The product obtained in this manner was reacted further without additional purification.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. customThe residue was triturated with diethyl ether
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationwas then filtered off
  5. dry with materialdried under reduced pressure over calcium chloride
  6. customThe product obtained in this manner
  7. customwas reacted further without additional purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce3aba9652a64e66ac7637fce09d1c71
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07291642B2

Notizen zur Reaktion

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