Diphenylsilane → 4-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

HRID 1594151

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594151
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=O)=[CH:4][C:3]=1[F:16].C1([SiH2]C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.C=O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Rh]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][C:3]=1[F:16]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69888DiphenylsilaneHCID 48474115(4-Bromo-3-fluorophenyl)(morpholin-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 534178184-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 53249357Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydrideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 250 ml flask was charged with (4-bromo-3-fluorophenyl)(morpholino)methanone (4.569 g, 15.86 mmol) and dissolved in 16 mL of THF. Diphenylsilane (6.2 ml, 33.4 mmol) was added followed by carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I)hydride (100 mg, 0.109 mmol) and the reaction stirred at room temperature for 20 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb186b723c8740239c979d6b6e8e25b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_11
Patentnummer
US07300931B2

Verknüpfte Notizen

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