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3-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepan-2-one → 3-Ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepane

HRID 1594859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594859
[CH2:1]([C:3]1([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:12]=2)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][NH:5][C:4]1=O)[CH3:2].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[CH2:1]([C:3]1([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[CH:12]=2)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 28154553-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepan-2-oneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 109114603-Ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3-Ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepan-2-one (as described in Example 8, Step A) (1.05 g, 4.24 mmol) in anhydrous THF (4.2 mL) was added to a solution of LiAlH4 (0.193 g, 5.09 mmol) in anhydrous THF (4.2 mL) and refluxed for 24 h. The solution was cooled, quenched with H2O (0.18 mL), 15% NaOH (0.18 mL), H2O (0.54 mL), filtered and concentrated. The residue was purified using reverse phase chromatography (95/5-5/95 H2O/CH3CN with 0.1% TFA, flow=65 mL/min) and converted to its free base using saturated NaHCO3 solution, extracted with CH2Cl2 (3×) and dried (MgSO4) to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 h
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. customquenched with H2O (0.18 mL), 15% NaOH (0.18 mL), H2O (0.54 mL)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified
  7. extractionextracted with CH2Cl2 (3×)
  8. dry with materialdried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0e6c73d55f54c4c8637ade3915b22a5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06284755B1

Notizen zur Reaktion

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